重症肌无力是神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体自身致敏和破坏所致的自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点，主要累及患者的眼外肌、延髓肌群和全身骨骼肌。其病因尚未完全明确，现代医学认为其发病可能涉及免疫学、微生物学、遗传学等诸多方面，为临床较少见的难治症之一。现代医学以胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂治疗为主，常用药物如溴比斯的明、糖皮质激素等。

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