（四）药品审核查验中心

（1）组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件
（2）承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查
（3）承担药品注册现场检查；承担药品生产环节的有因检查；承担药品境外检查
（4）承担国家级检查员考核、使用等管理工作
（5）开展检查理论、技术和发展趋势研究、学术交流及技术咨询
（6）承担市场监管总局委托的食品检查工作

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